INTERAKSI DAN DESAIN PIGMEN MONASCUS SP. SEBAGAI KANDIDAT OBAT ANTIKANKER SERVIKS

Kartika, Cindi (2022) INTERAKSI DAN DESAIN PIGMEN MONASCUS SP. SEBAGAI KANDIDAT OBAT ANTIKANKER SERVIKS. Sarjana thesis, UNIVERSITAS BTH TASIKMALAYA.

	Text (COVER DAN ABSTRAK) Cover dan Abstrak.pdf Download (154kB)
	Text (BAB I - BAB V) BAB I - BAB V.pdf Restricted to Repository staff only Download (2MB)
	Text (DAFTAR PUSTAKA) Daftar Pustaka.pdf Download (168kB)

Abstract

ABSTRAK Sampai saat ini obat untuk mengatasi penyakit kanker terutama kanker servik masih sangat terbatas. Penelitian ini bertujuan untuk mengusulkan pigmen Monascus sp. sebagai antikanker servik melalui metode molecular docking dan dynamics. Sampel pigmen monascus struktur 3D hasil gambar dan optimasi di Gaussian 09W dengan reseptor Estrogen Alfa (3ERT), Estrogen Beta (4ZI1) dan EGFR (3W2S) dari PDB di docking menggunakan AutodockTools kemudian divalidasi dengan melakukan Molecular Dynamic. Hasilnya kemudian divisualisasi dengan Pymol, dianalisis efektivitas program docking dan program dynamic dengan plot Ramachandran. Hasil docking terdapat 2 pigmen yang memiliki ∆G lebih rendah dari raloxifen dengan reseptor estrogen beta dengan ∆G terendah ditunjukkan oleh pigmen Monascin dan ankaflavin berturut yaitu -6.94 kkal/mol dengan nilai Ki 39.49 nM dan -6.22 kkal/mol dengan nilai Ki 27.78 nM. Hasil molecular dynamics, Ankaflavin dan Monascin memiliki kestabilan yang baik, karena daerah outlier memiliki nilai kurang dari 15%, yaitu 11.722% dan 10.256%. Dan residu asam amino pada most favoured region lebih besar dari 50% yaitu 68.864% dan 70.330%. Selain itu, pigmen Monascopyridine B dan Monascuspiloin menunjukkan hasil yang baik dan stabil pada reseptor EGFR (3W2S) karena daerah outlier sebesar 14.692% dan 10.623%. Dan residu asam amino pada most favoured region sebesar 65.403% dan 73.260%. Dapat disimpulkan bahwa pigmen Ankaflavin, Monascin, Monascopyridine B dan Monascuspiloin dapat digunakan sebagai kandidat antikanker servik baru. OLEH : CINDI KARTIKA 31118005

Actions (login required)

View Item