SYNTHESIS AND IN SILICO STUDY OF COMPOUNDS 3-(4-HEPTYLBENZOYL)-1-[3-({[(4-HEPTYLPHENYL)FORMAMIDO]METHANETHIOYL}AMINO)PROPYL]THIOUREA AS AN ANTICANCER CANDIDATE

Nurjanah, Tamia Febriani (2024) SYNTHESIS AND IN SILICO STUDY OF COMPOUNDS 3-(4-HEPTYLBENZOYL)-1-[3-({[(4-HEPTYLPHENYL)FORMAMIDO]METHANETHIOYL}AMINO)PROPYL]THIOUREA AS AN ANTICANCER CANDIDATE. Sarjana thesis, Universitas Bakti Tunas Husada Tasikmalaya.

	Text (COVER DAN ABSTRAK) COVER DAN ABSTRAK.pdf Download (221kB)
	Text (BAB I-V) BAB I-V.pdf Restricted to Repository staff only Download (2MB) | Request a copy
	Text (DAFTAR PUSTAKA) DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (193kB)
	Text (SURAT PERNYATAAN BEBAS PLAGIAT_ARTIKEL) SURAT PERNYATAAN BEBAS PLAGIAT_ARTIKEL.pdf Restricted to Repository staff only Download (5MB) | Request a copy

Abstract

Kanker merupakan penyakit yang mematikan dan menjadi penyebab kematian tertinggi di dunia setelah penyakit jantung. Tingginya kasus kanker yang terjadi serta banyaknya efek samping yang ditimbulkan dari pengobatan kemoterapi pada kanker maka diperlukan pengembangan dalam pengobatan kanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui apakah senyawa 3‐(4‐Heptylbenzoyl)‐1‐[3‐({[(4-Heptylphenyl)Formamido]Methanethioyl}Amino)Propyl]Thiourea dapat disintesis dari senyawa 4-Heptilbenzoil Klorida, KSCN, 1,3-Diaminopropana serta untuk melihat interaksinya dengan reseptor PDK1. Senyawa hasil sintesis dengan metode sonikasi dilakukan karakterisasi kemudian dilanjutkan dengan studi in silico, prediksi farmakokinetik dan toksisitas. Hasil sintesis didapatkan %yield sebesar 87%. Karakterisasi pada senyawa hasil sintesis ditunjukkan dengan jarak lebur 2o C (79-81o C) dan noda tunggal pada hasil KLT, panjang gelombang maksimum sebesar 241 nm, memiliki serapan -NH, C=O, dan C=S pada bilangan gelombang 3292 cm-1, 1729 cm-1, dan 1154 cm-1, serta memiliki berat molekul sebesar 597 g/mol. Hasil studi in silico didapatkan bahwa senyawa 3‐(4‐Heptylbenzoyl)‐1‐[3‐({[(4-Heptylphenyl) Formamido]Methanethioyl}Amino)Propyl]Thiourea mempunyai interaksi yang baik dengan reseptor PDK1 (PDB: 5LVO) dengan nilai binding affinity -6,96 kcal/mol yang lebih rendah daripada obat pembanding Capecitabine, serta memiliki profil farmakokinetik dan toksisitas yang lebih baik dibandingkan Capecitabine. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa senyawa 3‐(4‐Heptylbenzoyl)‐1‐[3‐({[(4-Heptylphenyl)Formamido]Methanethioyl}Amino)Propyl]Thiourea berpotensi sebagai kandidat antikanker.

Actions (login required)

View Item