DESAIN VAKSIN VIRUS MARBURG (MARV) MENGGUNAKAN PROTEIN VP35 DENGAN PENDEKATAN IMMUNOINFORMATIKA

Asopari, Ilham Nurfadilah (2024) DESAIN VAKSIN VIRUS MARBURG (MARV) MENGGUNAKAN PROTEIN VP35 DENGAN PENDEKATAN IMMUNOINFORMATIKA. Sarjana thesis, UNIVERSITAS BAKTI TUNAS HUSADA TASIKMALAYA.

	Text (Cover dan Abstrak) COVER dan ABSTRAK.pdf Download (49kB)
	Text (BAB I - BAB V) BAB I-V.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB) | Request a copy
	Text (Daftar Pustaka) DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (132kB)
	Text (ARTIKEL LENGKAP DAN HASIL CEK PLAGIARISM) ARTIKEL LENGKAP DAN HASIL CEK PLAGIARISM.pdf Restricted to Repository staff only Download (4MB) | Request a copy

Abstract

PROGRAM STUDI S1 FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS BAKTI TUNAS HUSADA TASIKMALAYA Skripsi, Juli 2024 Ilham Nurfadilah Asopari Virus Marburg (MARV) merupakan salah satu virus zoonosis yang termasuk dalam keluarga Filoviridae, dengan tingkat kematian hingga 88%. Peningkatan populasi global yang sangat tinggi menjadi ancaman serius dari paparan berbagai penyakit akibat perubahan iklim dan ekologi. Kemunculan dan peningkatan virus telah menjadi ancaman bagi kelangsungan hidup manusia. Dengan ini diperlukan penerapan preventif untuk upaya pencegahan dari paparan penyakit. Upaya penting yang harus dilakukan adalah dengan menggunakan vaksin sebagai pencegahan terbaik. Pengembangan vaksin yang dilakukan adalah vaksin berbasis peptida. Penelitian dilakukan dengan tujuan untuk mengetahui interaksi dari desain vaksin berbasis epitop dari protein VP35 dengan sistem imun TLR3, MHC-I dan MHC-II, apakah akan menghasilkan interaksi yang stabil dengan beberapa parameter serta mempelajari cara perancangan dan mensimulasikan desain vaksin dari peptida VP35 sebagai salah satu kandidat dari desain vaksin virus Marburg. Penelitian ini menggunakan metode bioinformatika dengan pendekatan immunoinformatika. Hasil desain vaksin menggunakan protein peptida VP35 pada Virus Marburg (MARV) dengan protein resptor berupa sistem imun TLR3, MHC-I (HLA-A 11*01) dan MHC-II (HLA- DR1) dihasilkan memiliki interaksi yang stabil secara in silico.

Actions (login required)

View Item