DESAIN, SINTESIS, DAN STUDI IN SILICO SENYAWA HIBRID (4-HEPTILFENIL)KARBONILTIOUREA-PIRAZOLOPIRIMIDIN SEBAGAI INHIBITOR GANDA P13K/MTRO UNTUK TERAPI KANKER

ALIVIA, CHERIEL DHIYA NAZWA (2026) DESAIN, SINTESIS, DAN STUDI IN SILICO SENYAWA HIBRID (4-HEPTILFENIL)KARBONILTIOUREA-PIRAZOLOPIRIMIDIN SEBAGAI INHIBITOR GANDA P13K/MTRO UNTUK TERAPI KANKER. Sarjana thesis, UNIVERSITAS BAKTI TUNAS HUSADA TASIKMALAYA.

	Text (Cover dan Abstrak) COVER DAN ABSTRAK.pdf Download (206kB)
	Text (BAB I - BAB V) BAB I- BAB V.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB) | Request a copy
	Text (Daftar Pustaka) DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (203kB)

Abstract

Kanker merupakan salah satu penyakit yang masih menjadi masalah kesehatan dan berkaitan dengan disregulasi jalur pensinyalan phosphoinositide 3-kinase/mammalian target of rapamycin (PI3K/mTOR). Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa hibrid (4-heptilfenil)karboniltiourea-pirazolopirimidin dan mengetahui potensi interaksinya terhadap reseptor PI3K dan mTOR secara in silico. Sintesis dilakukan melalui dua tahap menggunakan metode refluks. Senyawa hasil sintesis diuji kemurniannya menggunakan KLT dan penentuan titik leleh, kemudian dikarakterisasi menggunakan spektrofotometri UV-Vis, FTIR, dan spektrometri massa. Studi in silico dilakukan menggunakan molecular docking terhadap PI3K (PDB ID 3L54) dan mTOR (PDB ID 5GPG), serta prediksi ADMET menggunakan pkCSM. Hasil penelitian menunjukkan senyawa hibrid diperoleh dengan rendemen 80,98% dan titik leleh 150–152°C. Hasil KLT menunjukkan satu noda pada setiap sistem fase gerak. Karakterisasi UV-Vis menunjukkan λmaks 265,2 nm, sedangkan FTIR menunjukkan gugus fungsi yang sesuai dengan struktur senyawa. Spektrometri massa menunjukkan puncak utama pada m/z 409,59. Hasil molecular docking menunjukkan binding affinity −7,75 kcal/mol dengan Ki 2,09 µM terhadap PI3K dan −6,96 kcal/mol dengan Ki 7,88 µM terhadap mTOR. Prediksi ADMET menunjukkan senyawa tidak bersifat mutagenik berdasarkan uji AMES, dengan LD₅₀ 2,575 mol/kg, tetapi diprediksi memiliki potensi hepatotoksisitas. Senyawa hibrid berhasil disintesis dan menunjukkan potensi interaksi terhadap PI3K dan mTOR secara in silico sebagai kandidat inhibitor ganda PI3K/mTOR. Kata Kunci : kanker, PI3K/mTOR, hybrid compound, molecular docking, ADMET, inhibitor kinase.

Actions (login required)

View Item