PENGEMBANGAN FORMULASI SEDIAAN TABLET ATORVASTATIN MODIFIKASI PADATAN METODE SPHERICAL CRYSTALLIZATION UNTUK PENINGKATAN KELARUTAN

Fauziyyah, Jihaan (2021) PENGEMBANGAN FORMULASI SEDIAAN TABLET ATORVASTATIN MODIFIKASI PADATAN METODE SPHERICAL CRYSTALLIZATION UNTUK PENINGKATAN KELARUTAN. Sarjana thesis, STiKes BTH Tasikmalaya.

	Text (Cover dan Abstrak) COVER DAN ABSTRAK.pdf Download (19kB)
	Text (BAB I - BAB V) BAB I-V.pdf Restricted to Repository staff only Download (516kB)
	Text (Daftar Pustaka) DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (108kB)

Abstract

ABSTRAK PENGEMBANGAN FORMULASI SEDIAAN TABLET ATORVASTATIN MODIFIKASI PADATAN METODE SPHERICAL CRYSTALLIZATION UNTUK PENINGKATAN KELARUTAN Oleh : Jihaan Fauziyyah 31117024 Abstrak Atorvastatin merupakan golongan senyawa statin sintetis yang termasuk ke dalam BCS II dengan kelarutan yang rendah dan daya alir yang buruk sehingga laju disolusi atorvastatin rendah. Tujuan penelitian ini adalah untuk memformulasikan tablet yang akan meningkatkan kelarutan, laju disolusi dan daya alir dari atorvastatin. Pembuatan kristal sferis metode Spherical Crystallization dengan menggunakan 3 pelarut yaitu good solvent (metanol), bad solvent (air), bridging solvent (diklorometana) dan polimer PVP K-30 dan PEG 6000. Berdasarkan hasil penelitian terbentuknya kristal sferis dengan baik, hasil karakterisasi Fourier Transform Infrared (FTIR) kristal sferis atorvastatin tidak ada perubahan gugus fungsi, Differential Scanning Calorimetry (DSC) adanya perbedaan pada suhu puncak endotermik yang disebabkan kristalin yang lemah pada atorvastatin sferis sehingga suhu puncaknya lebih rendah, Scanning Electron Microscope (SEM) menghasilkan ukuran partikel dan pori-pori yang lebih besar dan beraturan dibandingkan dengan atorvastatin bahan baku, Powder X-Ray Diffraction (PXRD) terjadinya penurunan puncak yang disebabkan penambahan polimer PVP K-30 yang menjadikannya lebih amorf dan meningkatkan disolusinya. Pada uji mikromeritik pada daya alirnya sangat baik dibandingkan dengan atorvastatin bahan baku dan uji disolusi meningkat pada menit ke-5 awal yaitu 66,88% disbanding dengan atorvastatin bahan baku 53,33% dan stabil meningkat sampai menit ke-30 mencapai 92,76%. Pembuatan tablet padatan sferis metode kempa langsung berhasil diformulasikan dan hasil evaluasi yang memenuhi syarat tablet dan hasil uji disolusi tabletnya tidak lebih baik dibandingkan dengan atorvastatin sferisnya. Kata kunci: Atorvastatin; Spherical crystallization; Tablet sferis atorvastatin

Actions (login required)

View Item