Ramdani, Tegar Muhamad (2023) VALIDASI METODE PEMERIKSAAN PARASETAMOL DALAM SERUM DENGAN PEREAKSI 1-NAPHTHOL MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETER UV-VIS. Diploma thesis, Universitas Bakti Tunas Husada.
Text (Cover & Abstrak)
FILE 1 Cover & Abstrak.pdf Download (53kB) |
|
Text (BAB 1-5)
FILE 3 BAB 1-5.pdf Restricted to Repository staff only Download (465kB) | Request a copy |
|
Text (Daftar Pustaka)
FILE 4 Daftar Pustaka.pdf Download (96kB) |
Abstract
ABSTRAK Parasetamol merupakan obat analgesik (obat yang digunakan untuk mengatasi atau meredakan nyeri) dan antipiretik (obat penurun demam). Parasetamol yang dikonsumsi dapat terserap dengan cepat dan kurang lebih sebanyak 25% terikat pada plasma dan protein dalam darah. Pada penelitian ini, untuk mengidentifikasi keberadaan parasetamol didalam darah, digunakan 1-naphthol sebagai pereaksi untuk memberikan warna dan metode Spektrofotometer UV-Vis untuk mengukur kadar zat yang diserap dari larutan. Kajian study ini menggunakan metode deskriptif dengan pendekatan kuantitatif. Hasil dari suatu metode yang digunakan harus valid sehingga perlu dilakukan verifikasi metode (akurasi, presisi, Linearitas, LoD, dan LoQ). Dari hasil uji verifikasi metode pada penelitian ini didapatkan nilai koevisien korelasi (R) sebesar 0,9927, Akurasi (%recovery) 98%, dan presisi (%RSD) 2% yang mana telah memenuhi standar uji validitas dengan LOD 80,4594 mg/L dan LOQ 268,1978 mg/L. Artinya, pemeriksaan parasetamol dalam serum dengan menggunakan pereaksi 1-naphthol ini dapat dipergunakan karena telah memenuhi syarat uji validasi metode. Kata Kunci: Validasi Metode, Parasetamol, Spektrofotometer UV-Vis ABSTRACT Paracetamol is an analgesic (drug used to treat or relieve pain) and antipyretic (fever-reducing drug). Paracetamol consumed can be absorbed quickly and approximately 25% is bound to plasma and proteins in the blood. In this study, to identify the presence of paracetamol in the blood, 1-naphthol was used as a reagent to give color and the UV-Vis Spectrophotometer method to measure the levels of substances absorbed from the solution. This study uses a descriptive method with a quantitative approach. The results of a method used must be valid so it is necessary to verify the method (accuracy, precision, linearity, LoD, and LoQ). From the results of the method verification test in this study obtained a correlation coefficient (R) value of 0.9927, Accuracy (%recovery) 98%, and precision (%RSD) 2% which has met the validity test standards with an LOD of 80.4594 mg/L and LOQ 268.1978 mg/L. This means that the examination of paracetamol in serum using the 1-naphthol reagent can be used because it has met the requirements of the method validation test. Keywords: Verification Method, Paracetamol, Spectrophotometer UV-Vis.
Item Type: | Thesis (Diploma) |
---|---|
Subjects: | KTI DIII-Analis Kesehatan/TLM |
Divisions: | Prodi Analis Kesehatan |
Depositing User: | A.Md.Ak Tegar Muhamad Ramdani |
Date Deposited: | 07 Sep 2023 06:00 |
Last Modified: | 07 Sep 2023 06:00 |
URI: | https://repository.universitas-bth.ac.id/id/eprint/3086 |
Actions (login required)
View Item |