PEMBENTUKAN DAN KARAKTERISASI COCRYSTAL ASPIRIN DENGAN ISONICOTINAMIDE SEBAGAI KOFORMER

Awaliyah, Risma (2025) PEMBENTUKAN DAN KARAKTERISASI COCRYSTAL ASPIRIN DENGAN ISONICOTINAMIDE SEBAGAI KOFORMER. Sarjana thesis, UNIVERSITAS BAKTI TUNAS HUSADA.

	Text (Cover dan Abstrak) COVER dan ABSTRAK.pdf Download (228kB)
	Text (BAB I - BAB V) BAB I - BAB V.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB) | Request a copy
	Text (Daftar Pustaka) DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (194kB)

Abstract

ABSTRAK Pembentukan dan Karakterisasi Cocrystal Aspirin dengan Isonicotinamide sebagai Koformer Risma Awaliyah Program Studi Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Bakti Tunas Husada Tasikmalaya Abstrak Aspirin merupakan salah satu obat yang paling umum digunakan di seluruh dunia karena sifatnya sebagai agen antiinflamasi, antipiretik, dan antiplatelet. Sebagai obat yang termasuk dalam Biopharmaceutical Classification System (BCS) kelas II, aspirin memiliki keterbatasan dalam kelarutan, sehingga proses pelepasan obat dari sediaan ke sirkulasi darah berlangsung lambat. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan kelarutan dan laju disolusi aspirin melalui modifikasi cocrystallization dengan metode slurry menggunakan isonicotinamide sebagai koformer dan etil asetat sebagai pelarut. Cocrystal yang terbentuk dikarakterisasi menggunakan Hot Stage Microscopy (HSM), Fourier Transform Infra-Red (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Powder X-ray Diffraction (PXRD), serta uji wettability, kelarutan, dan disolusi. Hasil karakterisasi HSM menunjukkan terbentuknya fase kristal baru, sedangkan FTIR mengindikasikan pergeseran gugus fungsi. DSC menunjukkan penurunan titik leleh, dan PXRD memperlihatkan puncak baru yang mengonfirmasi perubahan difraktogram. Selain itu, uji wettability menghasilkan sudut kontak yang lebih kecil menunjukkan peningkatan keterbasahan. Hasil uji kelarutan dan disolusi menunjukkan adanya peningkatan kelarutan dan laju disolusi aspirin setelah modifikasi cocrystal. Kata Kunci: Slurry, Aspirin, isonicotinamide, Cocrystallization Abstract Aspirin is one of the most widely used drugs worldwide due to its anti-inflammatory, antipyretic, and antiplatelet properties. As a Biopharmaceutical Classification System (BCS) Class II drug, aspirin has limited solubility, resulting in a slow release rate from the dosage form into systemic circulation. This study aimed to enhance the solubility and dissolution rate of aspirin through cocrystallization modification using the slurry method, with isonicotinamide as a coformer and ethyl acetate as the solvent. The formed cocrystal was characterized using Hot Stage Microscopy (HSM), Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy, Differential Scanning Calorimetry (DSC), Powder X-ray Diffraction (PXRD), as well as wettability, solubility, and dissolution tests. HSM characterization revealed the formation of a new crystalline phase, while FTIR indicated functional group shifts. DSC showed a melting point reduction, and PXRD displayed new peaks confirming changes in the diffractogram. Furthermore, wettability testing yielded a smaller contact angle, indicating improved wetting properties. Solubility and dissolution tests demonstrated a significant increase in both the solubility and dissolution rate of aspirin after cocrystal modification. Keywords: Slurry, Aspirin, Isonicotinamide, Cocrystallization

Actions (login required)

View Item