SINTESIS, KARAKTERISASI DAN STUDI IN SILICO SENYAWA 5-FLUORO-N1,N3-BIS(4-FLUOROBENZOYL)-2,4-DIOXOPYRIMIDINE-1,3(2H,4H)-BIS(CARBOTHIOAMIDE) SEBAGAI KANDIDAT ANTIKANKER PAYUDARA

Dewi, Arnissa Kania (2025) SINTESIS, KARAKTERISASI DAN STUDI IN SILICO SENYAWA 5-FLUORO-N1,N3-BIS(4-FLUOROBENZOYL)-2,4-DIOXOPYRIMIDINE-1,3(2H,4H)-BIS(CARBOTHIOAMIDE) SEBAGAI KANDIDAT ANTIKANKER PAYUDARA. Sarjana thesis, UNIVERSITAS BAKTI TUNAS HUSADA TASIKMALAYA.

	Text (Cover dan Abstrak) COVER DAN ABSTRAK.pdf Download (166kB)
	Text (BAB I - BAB V) BAB I - BAB V.pdf Restricted to Repository staff only Download (2MB) | Request a copy
	Text (Daftar Pustaka) DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (198kB)

Abstract

ABSTRAK Arnissa Kania Dewi Program Studi S-1 Farmasi Universitas Bakti Tunas Husada Kanker payudara merupakan salah satu jenis kanker dengan tingkat kejadian tinggi pada wanita di seluruh dunia. Salah satu agen kemoterapi yang sering digunakan adalah 5-Fluorourasil, yang dalam tubuh diubah menjadi metabolit aktifnya yaitu 5-fluorodeoxyuridine (FUdR). FUdR selanjutnya menghambat enzim thymidylate synthase (TS), yang berperan penting dalam sintesis DNA. Namun, efektivitas 5-Fluorourasil masih terbatas akibat rendahnya selektivitas terhadap sel kanker, efek samping sistemik, dan potensi resistensi. Tujuan: Mensintesis senyawa 5-fluoro-N1,N2-bis(4 fluorobenzoyl)-2,4-dioxopyrimidine-1,3(2H,4H)-bis(carbothioamide) dari 4-Fluorobenzoyl chloride, KSCN dan 5 Fluorourasil, serta mengevaluasi interaksinya secara in silico dengan reseptor HER2 (PDB: 6TFZ) dan enzim thymidylate synthase (PDB: 6QXG). Metode: sintesis senyawa dengan metode sonikasi, uji karakterisasi, studi in silico, prediksi farmakokinetik dan toksisitas senyawa. Hasil: Menunjukkan bahwa senyawa berhasil disintesis dengan rendemen sebesar 24,04%. Hasil kemurnian menunjukkan satu noda tunggal pada plat KLT dan jarak lebur 173-175oC. Hasil karakterisasi : λ max 264 nm, bobot molekul 493,36 g/mol serta serapan C-H, C=O, C=C dan C=S pada 2927cm-1, 1656 cm-1, 1415 cm-1 dan 1155 cm-1. Senyawa hasil sintesis dinyatakan memiliki afinitas ikatan yang baik terhadap reseptor HER2 (PDB 6TFZ ) dan enzim thymidylate synthase (PDB 6QXG). Dengan binding affinity yang lebih tinggi dari senyawa pembanding (5-Fluorourasil) serta memiliki profil farmakokinetik yang baik. Kesimpulan: Senyawa hasil sintesis dapat berpotensi sebagai kandidat antikanker payudara yang selektif dan efektif. Kata kunci: Kanker payudara, Sintesis senyawa, Studi In-Silico, 5-Fluorourasil

Actions (login required)

View Item