SINTESIS, KARAKTERISASI DAN STUDI KOMPUTASI SENYAWA 5-FLUORO-N1,N2-BIS(4-METHYLBENZOYL)-2,4- DIOXOPYRIMIDINE-1,3(2H,4H)-BIS(CARBOTHIOAMIDE) SEBAGAI KANDIDAT ANTIKANKER PAYUDARA

Gunawan, Cyndi Arwini (2025) SINTESIS, KARAKTERISASI DAN STUDI KOMPUTASI SENYAWA 5-FLUORO-N1,N2-BIS(4-METHYLBENZOYL)-2,4- DIOXOPYRIMIDINE-1,3(2H,4H)-BIS(CARBOTHIOAMIDE) SEBAGAI KANDIDAT ANTIKANKER PAYUDARA. Sarjana thesis, UNIVERSITAS BAKTI TUNAS HUSADA.

	Text (COVER + ABSTRAK) cover + abstrak-3 (2).pdf Download (433kB)
	Text (BAB I - BAB V) BAB 1 - BAB 5.pdf Restricted to Repository staff only Download (2MB) | Request a copy
	Text (DAFTAR PUSTAKA) DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (477kB)

Abstract

Kanker payudara merupakan salah satu penyebab utama kematian akibat kanker di Indonesia. Penelitian ini memiliki tujuan untuk mensintesis senyawa turunan 5-FU, yaitu 5-Fluoro-N1,N2-bis(4- methylbenzoyl)-2,4-dioxopyrimidine-1,3(2H,4H)-bis(carbothioamide). Metode: sonikasi, karakterisasi, prediksi farmakokonetik, toksisitas dan studi komputasi. Proses sintesis dilakukan menggunakan reaksi antara 5-fluorourasil, KSCN, dan 4-methylbenzoyl dalam pelarut asetonitril. Hasil: hasil sintesis pada uji kemurnian titik lebur 5-Fluoro-N1,N2-Bis(4-Methylbenzoyl) 2,4-Dioxopyrimidine-1,3(2H,4H)- Bis(Carbothioamide) adalah 380-390ͦC, 5-Fluorourasil 278-280°C dan KSCN 216-218°C serta menghasilkan 1 noda pada plat KLT spektrum UV-Vis menunjukkan pergeseran hipsokromik dengan λmaks 268 nm, serapan C-Cl, C-N dan -NH dengan bilangan gelombang 745,5 cm-¹, 1244 cm-¹ dan 3344 cm-¹. Studi in silico dilakukan melalui metode molecular docking dan molecular dynamics terhadap reseptor thymidylate synthase (PDB: 6QXG dan 6QGG), menyatakan bahwa senyawa hasil sintesis mempunyai afinitas pengikatan lebih baik dibandingkan ligan pembanding (5-FU). Prediksi ADMET menggunakan pkCSM menunjukkan profil farmakokinetik dan toksisitas yang baik. Kesimpulan: senyawa ini berpotensi sebagai kandidat antikanker payudara yang lebih efektif dibandingkan 5-FU.

Actions (login required)

View Item