PENGEMBANGAN SENYAWA HIBRID (4-HEKSILFENIL)KARBONILTIOUREA-PIRAZOLOPIRIMIDIN : STUDI SINTESIS, KARAKTERISASI, DAN STUDI IN SILICO SEBAGAI INHIBITOR DUAL PI3K/mTOR

MAULADY, TIA RAFIDA (2026) PENGEMBANGAN SENYAWA HIBRID (4-HEKSILFENIL)KARBONILTIOUREA-PIRAZOLOPIRIMIDIN : STUDI SINTESIS, KARAKTERISASI, DAN STUDI IN SILICO SEBAGAI INHIBITOR DUAL PI3K/mTOR. Sarjana thesis, UNIVERSITAS BAKTI TUNAS HUSADA TASIKMALAYA.

	Text (Cover dan Abstrak) COVER DAN ABSTRAK.pdf Download (407kB)
	Text (BAB I - BAB V) BAB I - BAB V.pdf Restricted to Repository staff only Download (2MB) | Request a copy
	Text (Daftar Pustaka) DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (218kB)

Abstract

Kanker merupakan penyakit yang menjadi salah satu penyebab utama kematian di dunia akibat pertumbuhan sel yang tidak terkendali. Tingginya kasus kanker serta efek samping dari terapi konvensional mendorong pengembangan senyawa antikanker baru yang lebih selektif dan memiliki toksisitas rendah. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan senyawa hibrid (4-heksilfenil)karboniltiourea–pirazolopirimidin sebagai kandidat inhibitor dual PI3K/mTOR melalui pendekatan sintesis, karakterisasi, dan studi in silico. Sintesis dilakukan menggunakan metode refluks melalui pembentukan senyawa antara (4-heksilfenil)karboniltiourea yang selanjutnya direaksikan dengan pirazolopirimidin. Hasil sintesis diperoleh dalam bentuk padatan dengan kemurnian yang baik, ditunjukkan oleh jarak lebur sebesar 2°C serta noda tunggal pada uji KLT. Karakterisasi menggunakan spektrofotometri UV-Vis menunjukkan pergeseran panjang gelombang maksimum dari 259 nm menjadi 262 nm yang mengindikasikan peningkatan sistem konjugasi. Analisis FTIR menunjukkan adanya gugus fungsi khas seperti N–H, C=O, C=S, serta munculnya gugus C=N pada 1520 cm⁻¹ yang menandakan terbentuknya cincin pirazolopirimidin. Hasil spektrofotometri massa menunjukkan berat molekul sebesar 395,51 g/mol yang mendekati nilai teoritis 393,505 g/mol. Studi in silico menunjukkan bahwa senyawa memiliki interaksi yang stabil dengan reseptor PI3K dan mTOR serta berpotensi sebagai inhibitor ganda dengan afinitas yang baik. Dengan demikian, senyawa (4-heksilfenil)karboniltiourea-pirazolopirimidin berpotensi dikembangkan sebagai kandidat antikanker.

Actions (login required)

View Item