DESAIN BERBASIS STRUKTUR DAN SINTESIS SENYAWA HIBRID (NAPHTHALEN-2-YL)CARBONYLTHIOUREA – PIRAZOLOPIRIMIDIN SEBAGAI KANDIDAT OBAT ANTIKANKER DUAL TARGET PI3K/mTOR

S., Intan Nurrani Purnama W. (2026) DESAIN BERBASIS STRUKTUR DAN SINTESIS SENYAWA HIBRID (NAPHTHALEN-2-YL)CARBONYLTHIOUREA – PIRAZOLOPIRIMIDIN SEBAGAI KANDIDAT OBAT ANTIKANKER DUAL TARGET PI3K/mTOR. Sarjana thesis, UNIVERSITAS BAKTI TUNAS HUSADA.

	Text (COVER dan ABSTRAK) COVER DAN ABSTRAK.pdf Download (227kB)
	Text (BAB I - BAB V) BAB I - BAB V.pdf Restricted to Repository staff only Download (2MB) | Request a copy
	Text (DAFTAR PUSTAKA) DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (248kB)

Abstract

Desain Berbasis Struktur dan Sintesis Senyawa Hibrid (naphthalen-2- yl)carbonylthiourea – Pirazolopirimidin sebagai Kandidat Obat Antikanker Dual Target PI3K/mTOR. Intan Nurrani Purnama W.S Program Studi SI Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Bakti Tunas Husada Tasikmalaya Abstrak Kanker merupakan penyakit dengan tingkat mortalitas tinggi sehingga diperlukan pengembangan terapi yang lebih efektif, salah satunya melalui inhibitor dual target PI3K/mTOR. Penelitian ini bertujuan mensintesis senyawa hibrid (naphthalen-2-yl)carbonylthiourea – pirazolopirimidin serta mengevaluasi aktivitasnya secara in silico terhadap PI3K (PDB 3L54) dan mTOR (PDB 5GPG), disertai prediksi ADMET. Senyawa disintesis menggunakan metode refluks, kemudian diuji kemurnian, dikarakterisasi dengan FTIR dan UV-Vis, serta dianalisis melalui molecular docking, simulasi dinamika molekuler, dan prediksi ADMET. Hasil sintesis menghasilkan kristal dengan yield 44,59%. FTIR mengonfirmasi terbentuknya gugus C=N, sedangkan UV-Vis menunjukkan pergeseran batokromik akibat peningkatan sistem konjugasi. Hasil docking menunjukkan afinitas pengikatan yang baik terhadap PI3K (−10,04 kcal/mol) dan mTOR (−7,22 kcal/mol) pada binding site yang sama dengan ligan alami dan Apitolisib. Prediksi ADMET menunjukkan absorpsi usus tinggi (96,635%), bukan substrat OCT2, namun masih berpotensi menimbulkan AMES toxicity dan hepatotoksisitas. Secara keseluruhan, senyawa ini berpotensi sebagai kandidat inhibitor dual target PI3K/mTOR, meskipun optimasi toksisitas masih diperlukan. Kata kunci: Antikanker, penghambat PI3K/mTOR ganda, sintesis, in siliko, hibrid, tiourea, pirazolopirimidin

Actions (login required)

View Item